Implantcast Gmbh Jobs und Stellenangebote

implantcast GmbH | Stuttgart

Für den Vertrieb von Endoprothetik in Bayern und Baden-Württemberg suchen wir eine kundenorientierte, überzeugende Persönlichkeit als Medizinprodukteberater:in und Gebietsleiter:in Orthopädie. Ihre Aufgaben umfassen die Beratung und Bindung bestehender Kunden sowie die Akquise neuer Kunden. Sie präsentieren unsere hochwertigen Produkte bei Klinik-Workshops, führen Verhandlungen, bewerten und spezifizieren Kundenanfragen. Zudem beobachten und analysieren Sie kontinuierlich den Markt und die Wettbewerbssituation und begleiten als Berater:in und Vertreter:in von implantcast Operationen. Auch die Teilnahme an Fachkongressen und Tagungen gehört zu Ihrem Aufgabenbereich. Neben einer abgeschlossenen Ausbildung im medizinischen, kaufmännischen oder technischen Bereich, idealerweise als OTA, sollten Sie Vertriebserfahrung im Medizinproduktesektor haben. Der Umgang mit MS Office und gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Sie sollten über Verhandlungs- und Durchsetzungsstärke, ein souveränes Auftreten sowie hohe Reisebereitschaft und einen gültigen Führerschein Klasse B verfügen. Wir bieten Ihnen flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, ein attraktives Vergütungspaket inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, einen Dienstwagen auch zur privaten Nutzung sowie einen Zuschuss zum Fitnessstudio. Darüber hinaus unterstützen wir Ihre persönliche Weiterentwicklung durch fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen.

implantcast GmbH | Buxtehude

Als erfahrene:r Validierungsingenieur:in in der Medizintechnik sind Sie bei uns genau richtig. Unser Unternehmen besticht durch eine außergewöhnliche Fertigungstiefe, modernste Anlagentechnik und hoch qualifiziertes Personal. Ihre Hauptaufgabe wird darin bestehen, neue und bestehende Fertigungsprozesse an verschiedenen Maschinen und Anlagen zu analysieren, zu strukturieren und zu dokumentieren. Sie werden Prozess-, Methoden-, Reinigungs- und Softwarevalidierungen durchführen sowie Validierungsdokumente erstellen, freigeben, pflegen und koordinieren. Des Weiteren werden Sie bestehende und neue Anlagen und Prozesse standardisieren, qualifizieren und optimieren. Sie werden Anforderungen an Produktionsanlagen (einschließlich Software) und Prüfmittel prüfen und bewerten sowie alle erforderlichen Maßnahmen ableiten und dokumentieren. Außerdem werden Sie Änderungsanträge/Abweichungen im Zusammenhang mit Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen bewerten und entsprechende Maßnahmen bearbeiten. In interdisziplinären Validierungsprojekten werden Sie von der Planung über die Risikobewertung bis zur Realisierung und Dokumentation nach einschlägigen Normen und Regularien mitarbeiten. Gegebenenfalls übernehmen Sie auch die Rolle des Projektleiters:in. Zudem moderieren Sie Termine im Rahmen von interdisziplinären Projekten auf Basis der Regulatorik nach ISO 13485.

implantcast GmbH | Buxtehude, Hamburg

Für die Position des Clinical Research Associate (CRA) im Bereich Medizintechnik suchen wir nach einem qualifizierten und erfahrenen Kandidaten. Die Hauptaufgaben umfassen die Koordination und Betreuung von klinischen Nachuntersuchungen und Studien sowie die Erstellung und Pflege von Studienunterlagen. Die Kommunikation mit Teilnehmenden, Ethikkommissionen und Behörden ist ebenso ein wichtiger Bestandteil der Tätigkeit. Zudem gehört die Planung, Dokumentation und Durchführung von Monitoringbesuchen zur Verantwortung des CRA. Eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder in einem medizinischen Heil- oder Hilfsberuf ist erforderlich, sowie idealerweise eine Qualifikation als Clinical Research Associate mit Berufserfahrung in der Betreuung von klinischen Nachuntersuchungen und Studien im Bereich Medizinprodukte. Gute Kenntnisse in MS-Office sowie Deutsch und Englisch sind von Vorteil. Teamfähigkeit und eine Reisebereitschaft von ca. 20% werden vorausgesetzt.

implantcast GmbH | Norderstedt

Unser Unternehmen bietet Ihnen als Validierungsingenieur:in in der Medizintechnik eine außergewöhnliche Fertigungstiefe, modernste Anlagentechnik und hochqualifiziertes Personal. Wir sind spezialisiert auf die Herstellung von Endoprothesen, die Maßstäbe setzen. Ihre Hauptaufgabe wird es sein, neue und bestehende Fertigungsprozesse an verschiedenen Maschinen und Anlagen zu analysieren, zu strukturieren und zu dokumentieren. Dazu gehören die Durchführung von Prozess-, Methoden-, Reinigungs- und Softwarevalidierungen sowie die Erstellung, Freigabe, Pflege und Koordination der Validierungsdokumente. Zudem werden Sie bestehende und neue Anlagen und Prozesse standardisieren, qualifizieren und optimieren. Dabei liegt ein Schwerpunkt auf der Prüfung und Bewertung der Anforderungen an Produktionsanlagen und Prüfmittel sowie der Ableitung und Dokumentation entsprechender Maßnahmen. Außerdem werden Sie Änderungsanträge und Abweichungen im Zusammenhang mit Qualifizierungs- und Validierungsanforderungen bewerten und die daraus resultierenden Maßnahmen bearbeiten. In interdisziplinären Validierungsprojekten arbeiten Sie von der Planung über die Risikobewertung bis zur Realisierung und Dokumentation nach einschlägigen Normen und Vorschriften mit, möglicherweise sogar als Projektleiter:in. Darüber hinaus moderieren Sie Termine im Rahmen von interdisziplinären Projekten basierend auf der Regulatorik der ISO 13485.

implantcast GmbH | Stade

Wir suchen in Vollzeit in Buxtehude bei Hamburg eine erfahrene und kommunikationsstarke Persönlichkeit als Clinical Research Associate/CRA (m/w/d) für die Medizintechnik. Ihre Aufgaben umfassen die Koordination und Betreuung von klinischen Nachuntersuchungen und Studien, die Kommunikation mit Teilnehmern, Ethikkommissionen und Behörden sowie die Planung, Dokumentation und Durchführung von Monitoringbesuchen. Zudem sind abteilungsübergreifende Kommunikation mit dem Vertrieb, Export- und Produktmanagement zur Gewinnung neuer Studienteilnehmer und Reiseaktivitäten zum Kundenbesuch Bestandteil Ihrer Tätigkeit. Sie sollten über einen naturwissenschaftlichen Studienabschluss oder einen medizinischen Heil-/Hilfsberuf verfügen, idealerweise als "Klinische:r Monitor:in/Clinical Research Associate" qualifiziert sein und Erfahrung in der Betreuung von klinischen Nachuntersuchungen im Bereich Medizinprodukte mitbringen. Gute Kenntnisse in MS-Office sowie Deutsch und Englisch sind wünschenswert, und eine Reisebereitschaft von ca. 20% wird erwartet.